ASTRAZENECA CHO BIẾT KHÔNG CÓ BẰNG CHỨNG VỀ NGUY CƠ ĐÔNG MÁU KHI CÁC QUỐC GIA ĐÌNH CHỈ VIỆC SỬ DỤNG VẮC-XIN8 min read

0
135

Vắc-xin Oxford-AstraZeneca đã gặp mốt số trở ngại khi một số quốc gia tạm dừng sử dụng sau khi có báo cáo cho rằng vắc-xin này có thể gây ra hiện tượng đông máu, mặc dù vẫn chưa có bằng chứng rõ ràng. AstraZeneca mạnh mẽ phản đối lại vào hôm thứ Sáu cho rằng “không có bằng về việc tăng nguy cơ đông máu” và các cơ quan quản lí được phẩm của Châu Âu và Vương quốc Anh cho biết mối liên hệ giữa vắc-xin và hội chứng đông máu vẫn chưa được xác nhận và việc phân bổ vẫn nên được tiếp tục. Sau một loạt các quốc gia Âu Châu gồm: Đan Mạch, Na Uy và Iceland đã cho ngừng sử dụng vắc-xin vào hôm thứ Năm. Thủ tướng Thái Lan, Prayut Chan-o-cha, đã hủy bỏ kế hoạch công khai tiêm vắc-xin vào thứ Sáu cũng như đã dừng việc phân bổ vắc-xin.

Thành viên cấp cao của Ủy Ban Tiêm Chủng quốc gia của Thái Lan, Piyasakol Sakolsatayadorn cho biết: “Chúng tôi không cần phải vội khi gặp phải một tình huống bất lợi.” Bulgaria hiện đã trở thành quốc gia mới nhất tạm ngừng sử dụng vắc-xin vào thứ Sáu để chờ các cuộc điều tra về độ an toàn của thuốc. Thủ tướng Boyko Borissov đã ra lệnh ngừng việc tiêm chủng vắc-xin COVID-19 AstraZeneca cho đến khi Cơ Quan Dược Phẩm Âu Châu có thể đảm bảo về độ an toàn của thuốc. Báo cáo của Đan Mạch cho thấy một số người sau khi được tiêm đả xảy ra trường hợp máu đông, trong đó có một người tử vong. Đan Mạch là quốc gia đầu tiên áp dụng biện pháp phòng ngừa và thông báo tạm dừng trong 14 ngày cho đến khi giới chức đã hoàn tất điều tra, sớm theo sau đó là Na Uy và Iceland.

Viện Y tế Công Cộng Na Uy cho biết nước này cũng đã báo cáo những trường hợp đông máu ngay sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 ở Na Uy nhưng những trường hợp này đều xảy ra ở người cao tuổi và mắc những bệnh nền khác.

Cơ Quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm thứ Năm cho biết không khuyến nghị việc đình chỉ sử dụng vắc-xin AstraZeneca vì hiện vẫn không có hiệu vắc-xin gây ra hiện tượng đông máu. Cơ quan này thông báo với các quốc gia rằng họ có thể tiếp tục triển khai tiêm chủng trong khi vẫn được điều tra. Theo EMA, lợi ích của vắc-xin áp lại những rủi ro và vẫn có thể tiếp tục được sử dụng ngay trong khi các điều tra những trường hợp biến chứng tắc mạch đông máu. Cơ quan quản lí dược phẩm – thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Anh Quốc (MHRA) – cũng đưa ra tuyên bố hôm thứ Năm tuyên bố vắc-xi vẫn an toàn người dân vẫn nên tiêm ngừa vắc-xin COVID-19.

Tuy nhiên, sự kiện này lại gây ra nhiều rối rắm cho công ty AstraZeneca vì bị bủa vây bởi các tranh chấp về chính trị, phân phối bị đình trệ và những mối quan ngại khác. Nhưng hầu hết các nước Châu Âu đều tỏ ra bình tĩnh khi chính phủ của các nước khác báo cáo các cuộc điều tra hiện đều được thực hiện một cách có hệ thống. Cơ quan MHRA của Anh Quốc đã tiêm chủng 11 triệu liều cho biết hiện tượng đông máu không phải là hiếm và có thể xảy ra tự nhiên. Người đứng đầu về an toàn vắc-xin của hang của nói thêm rằng các báo cáo về hiện tượng đông máu không lớn và có thể xảy ra giữa số người đã được tiêm chủng. Đức xác nhận thứ Năm này sẽ tiếp tục triển khai dự án tiêm chủng. Bộ trưởng Y Tế Đức Jens Spahn cho biết: “Chúng tôi đang có kế hoạch tiếp tục tiêm chủng vắc-xin AstraZeneca như hầu hết phần lớn các quốc gia châu Âu khác.”

Theo công bố của công ty AstraZeneca cho thấy “không có bằng chứng tăng nguy cơ” đông máu ở những người được tiêm chủng. Phân tích dữ liệu của hơn 10 triệu hồ sơ cho thấy không có bằng nào về việc tang nguy cơ tắc phổi hoặc huyết khối tĩnh mạch sâu ở bất kì nhóm tuổi, giới tính cụ thể ở bất kì quốc gia nào.

Đan Mạch đã thông báo ngừng việc triển khai tiêm chủng là một động thái đề phòng và sẽ chủ động điều tra hiện tượng đông máu. Tây Ban Nha đỉnh chỉ việc tiêm ngừa cho những người từ 55 đến 65 tuổi cho đến khi được kiểm định. Đầu tuần trước, một số quốc gia EU đã dừng tiêm ngừa khi một người phụ nữ 49 tuổi tử vong vì biến chứng rối loạn đông máu. Theo EMA vào hôm thứ Tư không có bằng chứng liên kết giữa việc tiêm chủng và nguyên nhân tử vong của người phụ nữ.

Nigeria bảo vệ hãng vắc-xin vào hôm thứ Năm, nước này cho biết họ hài lòng với bằng chứng lâm sàng rằng việc tiêm vắc-xin là an toàn và kêu gọi người dân tiếp tục tham gia đợt tiêm ngừa. Dữ liệu thực tế cũng cho thấy vắc-xin có tác động đáng kể trong việc giảm số ca nhập viện do COVID-19.

Tuy nhiên, những lo ngại về tính an toàn của vắc-xin đã đến vào thời điểm khó xử đối với AstraZeneca, khi các tranh chấp về nguồn cung cho EU vẫn chưa được giải quyết. Sau khi thông báo sẽ tạm ngưng vắc-xin, cơ quan y tế Đan Mạch cho biết hôm thứ Năm nước này sẽ nhận được ít hơn khoảng 900.000 liều.

“Thực tế là AstraZeneca một lần nữa hạ cấp số lượng liều thuốc giao cho EU và do đó, Đan Mạch, tất nhiên, vừa không đạt yêu cầu vừa là một thách thức nghiêm trọng”, Ole Jensen, Phó giám đốc tại Statens Serum Institut, cho biết.

Các quan chức Ba Lan cũng thông báo hôm thứ Sáu rằng AstraZeneca sẽ giảm số lượng liều vắc-xin coronavirus được chuyển đến đó.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here